中国上海2019年1月23日--上海海和药物研究开发有限公司（以下简称“海和药物”）今日宣布，公司开发的1类创新药物德立替尼的胸腺癌关键性IIb期临床试验完成中国首例受试者入组。

上海市胸科医院方文涛教授担任本研究的PI。AL3810-202 IIb期临床试验是一项评估德立替尼AL3810治疗晚期复发或转移性胸腺癌患者有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照临床研究。

德立替尼（Lucitanib，代号AL3810），是一款靶向FGFR1–3、VEGFR1–3和PDGFRα/β的口服强效多靶点酪氨酸激酶抑制剂，由中国科学院上海药物研究所与其合作伙伴联合研究，海和药物负责中国的临床开发、生产和商业化。 临床前研究显示该化合物在体外及多种动物肿瘤模型中均显示出很强的抗肿瘤活性。在国际上开展的多项早期临床研究显示德立替尼对多种恶性肿瘤具有一定的疗效，不良反应与抗VEGFR-TKI类的药物相似。

海和药物是中国自主创新生物技术公司，专注于抗肿瘤创新药物的发现、开发、生产及商业化，为全球癌症患者带来挽救生命的疗法。作为由中国工程院院士领衔的新药研发公司，海和药物坚持走自主创新的道路，同时拥有一支具有全球化视野的科研和管理团队，积极布局创新药物的国际开发之路。目前海和药物在研管线有13个核心候选药物，截至本新闻发布日期为止，我们已于全球四个国家及地区取得21项IND或临床试验批准。