中国上海2019年3月4日--上海海和药物有限公司（以下简称“海和药物”）今日宣布，公司研发的创新药物希明替康的关键性Ⅱ期临床试验（LP-X）近日完成首例受试者入组。复旦大学附属华山医院消化科刘杰教授为本研究PI。

LP-X研究是一项评估希明替康治疗晚期结直肠癌患者的疗效、安全性和耐受性的单臂、开放性Ⅱ期研究。

希明替康是海和药物与中国科学院上海药物研究所合作研发的拓扑异构酶I抑制剂，属Ⅱ代喜树碱类化合物，是兼具安全性和有效性优良的化疗药。临床I期试验结果显示，希明替康安全性耐受性良好，未见严重腹泻反应，且对伊立替康耐药病人有一定临床效果。

海和药物是中国自主创新生物技术公司，专注于抗肿瘤创新药物的发现、开发、生产及商业化，为全球癌症患者带来挽救生命的疗法。作为由中国工程院院士领衔的新药研发公司，海和药物坚持走自主创新的道路，同时拥有一支具有全球化视野的科研和管理团队，积极布局创新药物的国际开发之路。目前海和药物在研管线有13个核心候选药物，截至本新闻发布日期为止，我们已于全球四个国家及地区取得21项IND或临床试验批准。