中国上海2019年04月30日--专注于肿瘤创新药物的发现、开发和商业化公司--海和药物和韩国大化制药公司（以下简称“大化制药”）今日宣布，双方合作开发的紫杉醇口服溶液RMX3001晚期胃癌III期临床试验近日完成首例受试者给药。该临床试验由上海市东方医院李进教授和中国人民解放军第八一医院秦叔逵教授牵头。

RMX3001-301为一项比较紫杉醇口服溶液（RMX3001/DHP107）与紫杉醇注射液（泰素®）二线治疗晚期胃癌患者疗效和安全性的多中心、随机、开放的III期临床研究。

紫杉醇是应用最为广泛的化疗药物之一。中国仅胃癌、乳腺癌、卵巢癌、肺癌就有众多患者接受紫杉醇治疗，市场需求巨大。目前该药物的上市剂型均为注射剂，不方便使用，副作用较多，因此口服紫杉醇制剂的开发一直是行业研究的热点。

该产品是由大化制药基于其创新的脂质自乳化药物递送技术开发而成的紫杉醇口服制剂，商品名为Liporaxel®，于2016年9月9日成功获得韩国药监机构（MFDS）的上市批准，针对适应症为胃癌。截止目前，Liporaxel®是全球第一个开发成功并获批上市的口服紫杉醇产品。海和药物于2017年9月从大化制药获得该产品的中国大陆、台湾、香港及泰国权益。海和药物积极开展申报准备工作，于2018年3月和7月先后递交胃癌注册临床试验申请和乳腺癌国际多中心III期临床试验申请，分别于7月和10月获得相关批件。

海和药物是中国自主创新生物技术公司，专注于抗肿瘤创新药物的发现、开发、生产及商业化，为全球癌症患者带来挽救生命的疗法。作为由中国工程院院士领衔的新药研发公司，海和药物坚持走自主创新的道路，同时拥有一支具有全球化视野的科研和管理团队，积极布局创新药物的国际开发之路。目前海和药物在研管线有13个核心候选药物，截至本新闻发布日期为止，我们已于全球四个国家及地区取得21项IND或临床试验批准。

大化制药的创立旨在“为社会提供更加以人为本的制药企业”，其主要目标是改善国民健康和人民生活。自1984年成立以来，公司不断寻求新的业务发展途径，并坚持以持续的发展为导向这一核心目标。 凭借自己的平台技术，大化制药生产众多的API和制剂成品。Liporaxel口服溶液是大化制药十七年研究的成果，已完成的临床试验证明了它的疗效、安全性和便利性。 大化制药将其超过10％的销售额投入研发，是一家专注于医药产品的全球性公司。

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